不同配比，加入納米 TiO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù) 1 % 的三乙醇胺作 為分散劑，在超細(xì)攪拌磨上混合研磨 80 min，即制得 TiO2/ 硅藻土復(fù)合光催化材料 1#、2#、3#、4#、5#、6# 樣品 （1#：硅藻土；2#：80 %硅藻土- 20 % TiO2；3#：60 %硅藻 土- 40 % TiO2；4#：40 %硅藻土- 60 % TiO2；5#：20 %硅 藻土 - 80 % TiO2；6#：TiO2）。

1.3 光催化反應(yīng)實(shí)驗(yàn) 以甲基橙作為目標(biāo)降解物進(jìn) 行光催化活性測(cè)定。取 300 mL 甲基橙溶液（15 mg/L） 和 1 g 復(fù)合材料混合后倒入光催化反應(yīng)儀中；將懸浮 液置于暗處力度強(qiáng)磁力攪拌 30 min；待吸附平衡后，用 300 W 高壓汞燈照射懸浮液不同時(shí)間；取樣進(jìn)行兩次 離心（10000 r/min，10 min/ 次），吸取一定量的上清液； 利用分光光度儀測(cè)量上清液在 λ=462.5 nm 處的吸光 度；根據(jù)光照前后吸光度（或濃度）的變化，按下式計(jì) 算甲基橙溶液的降解率。 D=(A0-A)/A0×高標(biāo)準(zhǔn)= (C0-C)/C0×高標(biāo)準(zhǔn) 其中，D 為降解率，%；A0、A 為起始甲基橙溶液和光 照一定時(shí)間后的吸光度，Abs；C0、C 為溶液初始濃度 與光照后的濃度，mg/L。

2  結(jié)果與討論

2.1 TiO2/ 硅藻土復(fù)合光催化材料的 XRD 分析 采 用 X 射線衍射儀對(duì) TiO2/ 硅藻土復(fù)合光催化材料 1#、 2#、3#、4#、5#、6# 樣品進(jìn)行了表征，可 知，硅 藻 土 的 物 相 為 美 蛋 白 石 （Cacholong），TiO2 的物相為銳鈦礦（Anatase）。從硅 藻土的 X- 射線衍射圖可看出，在 2θ 為 21.8。、39.1。 等處出現(xiàn)硅藻土的 SiO2 特征衍射峰；而在 TiO2/ 硅藻 土復(fù)合材料的樣品中，在 2θ 為 25.4。、37.05。、47.8。、 53.2。、57.7。等處出現(xiàn)銳鈦礦型 TiO2 特征衍射峰，而且 隨著 TiO2 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加，TiO2 衍射峰逐漸增強(qiáng)，而 硅藻土衍射峰逐漸減弱，這說明硅藻土的表面大部分 被 TiO2 所覆蓋。

2.2 TiO2/ 硅藻土復(fù)合光催化材料的 SEM 圖 采用 掃描電鏡觀察了 1#、2#、3#、4#、5# 樣品的表面形貌，可看出，硅藻土具有孔道結(jié)構(gòu)，其孔徑約 為 150 nm；硅藻土具有良好的吸附性是由其孔道結(jié) 構(gòu)決定的。納米 TiO2 粒子附 著在硅藻土的表面并填充孔隙，納米 TiO2 顆粒多以 團(tuán)聚態(tài)存在。

可看出，80 % TiO2 粒子與硅藻 土復(fù)合時(shí)，由于負(fù)載量較大，TiO2 粒子將硅藻土包裹 其中，同時(shí)大量的 TiO2 粒子團(tuán)聚，這與 XRD 衍射圖 中硅藻土的 SiO2 特征衍射峰減弱相對(duì)應(yīng)。

2.3 不同光催化劑對(duì)甲基橙溶液的光催化效果 TiO2/ 硅藻土復(fù)合光催化材料 1#、2#、3#、4#、5#、6# 樣品在 300 W 高壓汞燈照射 20 min、40 min、60 min、80 min、 100 min 的光催化降解結(jié)果.

可以看出，硅藻土對(duì)甲基橙基本沒有光催 化效果，在 100 min 的光照時(shí)間內(nèi)降解率基本沒有； 其它各樣品的光催化降解率隨光照時(shí)間的增加而增 加；而且復(fù)合光催化劑的光催化降解率隨 TiO2 含量 的增加而增加。5# 樣品即 20 % 硅藻土 - 80 % TiO2 的 甲基橙降解率在光照時(shí)間為 60 min 時(shí)即達(dá)到 90 %， 與純納米 TiO2 的效果基本相同，因此有望作為純 TiO2 的替代品用于光催化降解應(yīng)用中。